Augusto Cisconi Deienno

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Comissão julgadora das bancas

Foi orientado por

Produções bibliográficas

• DEIENNO, A. C. ; BATAGIN NETO, A. ; GOMES, R. H. M. ; ROSSI, A. L. D. ; SIMOES, R. P. . Exploring the antiviral activity of α-ketoamides compounds through electronic structure calculations: a structure-activity relationship study. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, TAYLOR & FRANCIS ON LINE, p. 1 - 16, 15 dez. 2023.

• DEIENNO, A. C. ; SOUZA, A. R. . Modificação estrutural dos sítios da albumina do soro humano (HSA) através da interação com fármacos e aminoácidos dansilados.. In: XXXI Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2019, Bauru. Anais do XXXI Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2019.

• DEIENNO, A. C. ; SOUZA, A. R. . Modificação estrutural dos sítios da albumina do soro humano (HSA) através da interação com fármacos e aminoácidos dansilados.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  NANOCOMPÓSITOS POLÍMERO-GRAFENO APLICADOS A SENSORES QUÍMICOS: UM ESTUDO TEÓRICO, Descrição: Derivados de polímeros orgânicos conjugados e compostos baseados em carbono têm se mostradomateriais interessantes na confecção de sensores químicos, principalmente devido à sua altaversatilidade de síntese, baixo custo relativo e propriedades eletrônicas únicas. Visando unir asinteressantes propriedades destes materiais, nanocompósitos polímero-grafeno têm sido propostoscomo materiais promissores na área de sensores e eletrônica orgânica. Visando melhor compreenderas características sensoriais destes materiais e propor estruturas com propriedades melhoradas, nesteprojeto propõe-se avaliar características associadas à reatividade e processos de adsorção dediferentes compostos sobre a superfície destes materiais, bem como detalhes acerca de interaçõesentre estes componentes. Tais análises serão realizadas através de cálculos de estrutura eletrônica,envolvendo diferentes níveis de teoria, e considerando-se estruturas reduzidas de grafeno e espéciesoligoméricas de polímeros orgânicos conjugados. De modo geral pretende-se identificar derivadospromissores para a confecção de sensores químicos de alta sensibilidade e seletividade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Augusto Cisconi Deienno - Coordenador / Augusto Batagin Neto - Integrante.

• 2021 - 2023

  Estudos de relações estrutura-reatividade-atividade de compostos antivirais #945;-cetoamidas via cálculos de estrutura eletrônica, Descrição: Nos últimos anos a comunidade científica tem trabalhado intensamente na busca e desenvolvimento de novos fármacos que permitam inibir infecções virais (antirretrovirais), como a COVID-19. De fato, um grande número de compostos tem sido avaliado, em especial, por meio de técnicas de busca sistematizada via triagem virtual (virtual screening), contudo, as metodologias envolvidas apresentam limitações intrínsecas, principalmente associadas à determinação apropriada de propriedades eletrônicas, estruturais e de reatividade local de forma concomitante. Neste estudo, técnicas de modelagem molecular baseadas na teoria do funcional da densidade foram empregadas na investigação destas propriedades em compostos antivirais da família das #945;-cetoamidas no sentido de se melhor compreender mecanismos de ação e guiar trabalhos experimentais futuros. Vinte e sete derivados de #945;-cetoamidas, cuja atividade antiviral contra coronavírus tem sido reportada, foram avaliados. Os resultados permitem identificar características de interesse para a obtenção de compostos ativos, em especial nota-se que sistemas mais promissores devem apresentar baixa tendência de interação com agentes eletrofílicos sobre as regiões centrais da cadeia, ao mesmo tempo em que apresentam alta reatividade sobre regiões terminais específicas. Análises preliminares de descritores 3D baseados no potencial eletrostático reforçam os resultados obtidos. Com base nestes resultados uma série de novos derivados cetoamídicos foram propostos e avaliados, resultando em compostos com alta atividade antiviral prevista. De forma geral, os dados apresentados permitem avaliar a potencialidade de diferentes compostos por meio de cálculos de estrutura eletrônica de baixo custo computacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Augusto Cisconi Deienno - Coordenador / Augusto Batagin Neto - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2021 - 2023

  Estudos de relações estrutura-reatividade-atividade de compostos antivirais #945;-cetoamidas via cálculos de estrutura eletrônica, Descrição: Nos últimos anos a comunidade científica tem trabalhado intensamente na busca e desenvolvimento de novos fármacos que permitam inibir infecções virais (antirretrovirais), como a COVID-19. De fato, um grande número de compostos tem sido avaliado, em especial, por meio de técnicas de busca sistematizada via triagem virtual (virtual screening), contudo, as metodologias envolvidas apresentam limitações intrínsecas, principalmente associadas à determinação apropriada de propriedades eletrônicas, estruturais e de reatividade local de forma concomitante. Neste estudo, técnicas de modelagem molecular baseadas na teoria do funcional da densidade foram empregadas na investigação destas propriedades em compostos antivirais da família das #945;-cetoamidas no sentido de se melhor compreender mecanismos de ação e guiar trabalhos experimentais futuros. Vinte e sete derivados de #945;-cetoamidas, cuja atividade antiviral contra coronavírus tem sido reportada, foram avaliados. Os resultados permitem identificar características de interesse para a obtenção de compostos ativos, em especial nota-se que sistemas mais promissores devem apresentar baixa tendência de interação com agentes eletrofílicos sobre as regiões centrais da cadeia, ao mesmo tempo em que apresentam alta reatividade sobre regiões terminais específicas. Análises preliminares de descritores 3D baseados no potencial eletrostático reforçam os resultados obtidos. Com base nestes resultados uma série de novos derivados cetoamídicos foram propostos e avaliados, resultando em compostos com alta atividade antiviral prevista. De forma geral, os dados apresentados permitem avaliar a potencialidade de diferentes compostos por meio de cálculos de estrutura eletrônica de baixo custo computacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Augusto Cisconi Deienno - Coordenador / Augusto Batagin Neto - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2018 - 2018

  Modificação estrutural dos sítios da albumina do soro humano (HSA) através da interação com fármacos e aminoácidos dansilados, Descrição: Estudei a modificação estrutural dos sítios da HSA, nos diferentes subdomínios (IA, IIA, IIIA, IB, IIB e IIIB), na presença de diferentes fármacos e aminoácidos dansilados, através da obtenção das distâncias entre os centros geométricos das moléculas constituintes e os aminoácidos dos sítios de interação. Utilizei os programas RasMol, Gaussview, Excel, onde calculei os volumes dos sítios de interação entre os aminoácidos e os fármacos e, o Geogebra, onde montei gráficos dos sítios de interação em 2D e 3D.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Augusto Cisconi Deienno - Integrante / Aguinaldo Robinson de Souza - Coordenador., Financiador(es): Pró-Reitoria de Pesquisa da UNESP - Bolsa.

• 2017 - 2018

  Modificação estrutural dos sítios da albumina do soro humano (HSA) através da interação com fármacos e aminoácidos dansilados, Descrição: Trabalhei no programa sem bolsa ICSB/Unesp. O projeto foi: Estudar a modificação estrutural dos sítios da HSA, nos diferentes subdomínios (IA, IIA, IIIA, IB, IIB e IIIB), na presença de diferentes fármacos e aminoácidos dansilados, através da obtenção das distâncias entre os centros geométricos das moléculas constituintes e os aminoácidos dos sítios de interação. Utilizei os programas RasMol, Gaussview, Excel, onde calculei os volumes dos sítios de interação entre os aminoácidos e os fármacos e, o Geogebra, onde montei gráficos dos sítios de interação em 2D e 3D.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Augusto Cisconi Deienno - Integrante / Aguinaldo Robinson de Souza - Coordenador.